Bosan hidup dengan Jennifer

GAGAL BERTAHAN.. Pitt bersama Jennifer di Cannes, Perancis pada 2004.

LOS ANGELES: Brad Pitt menggambarkan rumah tangganya dengan Jennifer Aniston sebagai pengalaman membosankan berbanding hidupnya bersama pasangan terkini, Angelina Jolie.
Dalam temu bual dengan majalah Parade, Pitt berkata, dia kini menjadi “lelaki yang puas” apabila hidup bersama Angelina.

Bintang filem Moneyball itu berkata, hidup bersama Angelina dan bersama-sama membesarkan enam anak lebih menarik berbanding berkongsi hidup dengan Jennifer selama lima tahun.
“Saya sedar, selama ini saya cenderung mencuba menjayakan filem mengenai hidup yang menarik, tetapi hakikatnya hidup saya sendiri tidak menarik,” katanya.

Menurut Pitt, 47, perkahwinannya dengan Jennifer menyumbang kepada masalah itu.

Katanya, dia berpura-pura kononnya perkahwinan dengan Jennifer memang bahagia tetapi keadaan sebenar adalah sebaliknya.

Pitt dan Jennifer - binatang siri komedi Friends - berkahwin pada 2000 dan dia sentiasa enggan bercakap mengenai bekas isterinya itu sejak berpisah pada 2005.

Dalam temu bual dengan Parade, Pitt berkata, dia menghabiskan masa pada era 1990-an untuk menyembunyikan dirinya daripada dunia selebriti.

“Ketika itu, saya mula bosan dengan hidup saya,” katanya.

Sementara itu, Pitt berkata, dia tidak akan berkahwin dengan Angelina selagi undang-undang membenarkan perkahwinan sejenis diterima secara meluas di Amerika Syarikat.

Pitt dan Angelina tinggal bersama sejak lebih lima tahun lalu.

Kata Pitt, dia bertegas dengan keputusannya untuk tidak berkahwin sehingga peraturan berkenaan dipinda.

“Kami hanya akan berkahwin apabila semua orang boleh berkahwin,” katanya. - Reuters

Penyamun teruk dibelasah

Oleh MANIRAH OTHMAN
manirah.othman@kosmo.com.my

ROHANI (kanan) bersama Nur Fatihah menunjukkan rantai yang cuba diragut penyamun ketika dirawat di Hospital Sultanah Nur Zahirah, Kuala Terengganu kelmarin.

KUALA TERENGGANU – Seorang penyamun bernasib malang apabila dia terpaksa bergelut dengan dua wanita manakala rakannya yang menunggu di luar sebuah kedai runcit yang cuba disamun hanya melihat rakannya meminta tolong sebelum menghilangkan diri.
“Tolong aku... tolonglah aku...,” itu rayuan penyamun yang bersenjatakan pisau namun teruk dibelasah wanita dua beranak.
Mendengar rayuan rakannya itu, rakannya yang menunggu dengan motosikal terus meninggalkan suspek itu.
Kejadian berlaku pukul 3.15 petang di Kampung Kuala Bekah dekat sini kelmarin apabila suspek cuba meragut rantai leher emas dipakai Rohani Sulong, 49, pemilik kedai runcit di situ.

Azad, Eira nikah malam tadi

PASANGAN BAHAGIA...Azad dan Eira pada majlis pernikahan mereka, malam tadi.

PUTRAJAYA: Lebih tiga tahun menyemai cinta, pasangan dramatis dan pelakon popular, Eira Syazira, 27, bersama Azad Jazmin, 35, akhirnya bernikah di rumah keluarga Eira di Putrajaya, di sini, malam tadi.
Akad nikah dilakukan ayah Eira sendiri, Shuhaimi Acheh pada jam 8.50 malam dan dengan sekali lafaz Eira Syazira sah milik Azad dengan disaksikan Imam Besar Masjid Putra, Putrajaya, Abdul Manaf Mat.

Hadir sama keluarga Azad dan ibu bapanya, Jeffri Abdullah dan Rosidah Kadir.
Eira ketika ditemui melahirkan rasa syukur kerana majlis berjalan lancar dan mengharapkan alam rumah tangga mereka berkekalan selama-lamanya. “Alhamdulillah apa yang kami berdua impikan selama ini berjaya direalisasikan walaupun persiapan dilakukan pada saat akhir dan kami bertuah kerana keluarga banyak membantu.

“Kerjaya kami berdua sebagai anak seni memang memberi ruang yang besar untuk pelbagai spekulasi, namun semuanya berjaya kami tepis dengan keputusan mendirikan rumah tangga ini.

“Apa yang penting sekarang percaturan kami berdua untuk membina keluarga bahagia dan terus menyokong antara satu sama lain. Saya sendiri akan berusaha untuk menjadi isteri yang baik dan memastikan agar ikatan ini berkekalan,” katanya yang menerima mas kahwin RM300, tetapi wang hantaran dirahsiakan.

Pasangan itu mengenakan busana putih rekaan Hairi Tajuddin dan Wanpa malam tadi. Eira menerima sembilan dulang hantaran berbalas 11 dulang kepada Azad yang ditaja sepenuhnya Zaha Wedding Planner dan Ari Wedding Couture.

Selain jam tangan, tas tangan lelaki, kasut dan tali pinggang, pihak Eira turut menghantar jambangan coklat, gubahan buah-buahan, sejadah dan al-Quran, sirih junjung, satu set barangan sukan dari jenama pasukan bola sepak kegemaran Azad, Chelsea dan sepersalinan baju Melayu berwarna putih. Malah, sebentuk cincin yang dirahsiakan harganya juga dikirimkan buat Azad. Manakala pihak Azad membalas dengan beg tangan berjenama Tod’s, jam tangan Fossil, sepasang kasut, buah-buahan dan coklat, telekung, sejadah, al-Quran, sirih junjung, iPad2 serta sebentuk cincin berlian.

Azad pula yang tampil segak tidak henti melahirkan rasa syukur kerana akhirnya mereka berdua disatukan dengan ikatan suami isteri. “Eira seorang yang penyayang, penyabar dan sentiasa memahami saya dalam apa juga situasi. Jujurnya dialah insan yang tidak henti menyokong kerja dan apa saja masalah yang membebankan saya. Lantas saya percaya Eira adalah permaisuri terbaik buat saya kerana dialah yang melengkapkan hidup saya,” katanya yang merisik serta bertunang pada pertengahan Mei lalu.

Pasangan itu akan melangsungkan majlis resepsi pada 19 November ini di kediaman keluarga Eira di Presint 14, Putrajaya dan 26 November pula di sebelah lelaki di Dewan Merin, Georgetown, Pulau Pinang.

56 bayi Hari Malaysia dilahirkan

SEBAHAGIAN ibu yang selamat melahirkan bayi Hari Malaysia di Hospital Kuala Lumpur (HKL) semalam.

KUALA LUMPUR – Seramai 56 bayi Hari Malaysia 2011 dilahirkan di tiga hospital kerajaan dan dua hospital swasta di ibu negara dan Ipoh, Perak sejak tengah malam semalam hingga tengah hari semalam.
Daripada jumlah itu, 20 merupakan bayi perempuan dan 18 bayi lelaki.
Tinjauan Bernama mendapati kelahiran paling ramai di Hospital Kuala Lumpur (HKL) dengan 17 bayi diikuti Hospital Ampang (10) dan lapan bayi di Hospital Kajang.
Di hospital swasta pula, Pusat Perubatan Sentosa dua kelahiran manakala seorang bayi dilahirkan di Pusat Perubatan Tropicana.
Daripada jumlah itu, empat kelahiran melalui pembedahan, tiga di HKL dan seorang di Hospital Ampang.
Tinjauan mendapati HKL menyambut kelahiran pertama bayi seberat 2.94 kilogram (kg) pada pukul 12.15 pagi manakala bayi seberat 2.21kg di Hospital Ampang pada pukul 12.20 pagi, masing-masing seorang perempuan dan lelaki.

Perginya permata hati Safura

ANTARA tetamu yang hadir pada malam tahlil Nur Aisyah Mariam pada awal minggu ini.

---

MASIH jelas terbayang di mata aktres dan penyanyi Safura Yaacob bagaimana keletah Nur Aisyah Mariam, tiga tahun, anak sulungnya hasil perkahwinannya dengan aktor Sharonizam Noor.
Suara Aishah meminta itu dan ini juga masih terngiang-ngiang di telinganya. Rengekan dan hilai tawanya menjadi penawar duka Safura sekeluarga.
Namun, kini semua itu hanya tinggal kenangan yang cukup perit untuknya apabila Mariam menghembuskan nafas terakhir pada Isnin lalu pada pukul 9 malam di Hospital Ampang Puteri kerana demam berpanjangan.
“Arwah demam panas dan batuk, saya ada bawa dia ke Hospital Ampang dan doktor kata demam biasa walaupun saya lihat nafasnya seperti terganggu.
“Selepas tiga hari iaitu pada hari Isnin, saya lihat keadaannya bertambah lemah, jadi saya hantar dia ke Hospital Ampang Puteri dalam pukul 10 pagi memandangkan dia ada rekod di sana sebelum ini.
“Bila sampai di sana, doktor kata keadaannya sudah teruk kerana disebabkan batuk dia diserang asma walaupun dia tidak ada sejarah penyakit asma. Doktor rawat dia, saya lihat keadaannya okey dan boleh minum susu seperti biasa.

ATAS: Safura (kiri, di samping aktres Lydiawati) reda dengan pemergian anak sulungnya, Mariam.

“Dalam tengah hari saya keluar sekejap kerana ada mesyuarat, saya tinggalkan dia dengan suami. Saya janji nak belikan biskut untuk dia tetapi tidak sempat,” cerita Safura dalam linangan air mata.
Bagaimanapun apabila Safura tiba di hospital kira-kira pukul 7 petang, anaknya berada dalam keadaan nazak dan telah dihantar ke Unit Rawatan Rapi Koronari (CCU).
“Daripada sebalik tirai saya nampak dia meronta-ronta tapi dia nampak lemah sangat. Doktor kata, badannya telah menolak semua ubat yang dimasukkan sebelum itu. Dalam dua jam di CCU, dia telah meninggal dunia
“Saya reda dengan ketentuan Allah kerana Allah lebih menyayanginya, tetapi saya tidak tahu bagaimana untuk menyesuaikan diri tanpa arwah,” tuturnya lagi yang kini sedang sarat mengandung anak ketiga yang kini berusia lima bulan.
Luah Safura, meskipun anaknya telah meninggalkannya, sebagai ibu dia telah melakukan yang terbaik dan menuruti segala kehendak anaknya itu.
“Kami sempat menyambut hari jadinya pada 23 Ogos lalu, kami lakukan sambutan hari lahir serentak dengan suami yang lahir pada 24 Ogos di rumah opahnya di Gombak.
“Arwah mahukan kek warna merah jambu, saya buat sendiri kek cawan comel-comel bentuknya dan berwarna merah jambu seperti mana permintaan arwah. Alhamdulillah, segala permintaannya saya tunaikan,” tutur Safura ketika ditemui pada majlis tahlil di kediamannya di Tasek Tambahan Ampang, pada Selasa lalu.
Kata Safura ketika memberi ciuman terakhir kepada arwah anaknya, dia sempat berbisik kepada arwah, jika anak yang dikandungnya perempuan, dia akan memberi nama yang sama seperti nama arwah.
“Selepas jenazah disembahyangkan, saya menciumnya dan berbisik kepadanya, kalau bayi yang lahir adalah perempuan, saya akan letak nama yang sama seperti namanya,” ucapnya.
Suaminya Sharonizam Noor juga tidak dapat menahan sebak kerana arwah cukup manja dengannya.
“Saya tidak tahu bagaimana untuk cakap keadaan kami sekarang, Mariam manja dengan saya kerana sepanjang bulan Ramadan saya lebih banyak berada di rumah.
“Jadi, saya yang uruskan segala kelengkapan hariannya. Sebelum arwah pergi, dia gelisah mungkin kerana badannya sakit, ada sahaja permintaannya, dan sebagai bapa saya ikutkan sahaja kerana dia dalam keadaan tidak sihat,” katanya.

TINGGAL kenangan. Safura dan Sharonizam bersama anak bongsu mereka, Yusoff dan arwah Mariam.

Bagaimanapun, Sharonizam sempat meluahkan perasaan terkilannya pada Hospital Ampang kerana gagal mengesan penyakit anaknya lebih awal.
“Saya tidak mahu ambil tindakan undang-undang, cuma saya akan buat aduan secara rasmi bukan untuk saya tetapi saya tidak mahu perkara yang sama terjadi kepada orang lain.
“Doktor kata demam biasa sahaja sedangkan ketika itu saya tanya berkali-kali pada doktor kerana saya lihat nafasnya terganggu. Tetapi siapalah saya mahu menidakkan pandangan doktor kerana mereka lebih arif. Cuma saya harap pihak hospital tidak mengulangi kesilapan yang sama,” ujarnya.
Jenazah arwah Nur Aisyah Mariam selamat dikebumikan di tanah perkuburan Islam, Masjid Al-Ridhuan, Hulu Klang.
Selain Mariam, Safura mempunyai seorang lagi anak bersama Sharonizam iaitu Yusoff Firdaus, setahun. Hasil perkahwinan Safura sebelum ini, dia dikurniakan dua anak, Nurul Natasha, 17, dan Muhammad Daniel Khaqim, 11.

Lahir dengan fizikal orang tua

DI sebalik senyuman menawan dan personaliti tersendiri, pemilik nama Ontlametse Phalatse tidak kelihatan seperti kanak-kanak sebayanya. Walaupun hanya berusia 12 tahun, kanak-kanak yang mempunyai cita-cita tinggi menjadi ahli psikologi itu kelihatan seperti orang dewasa.
Bahkan, doktor menjangkakan kanak-kanak malang itu hanya mempunyai jangka hayat kira-kira dua tahun lagi untuk meneruskan sisa kehidupan apabila didiagnosis menghidap progeria.
"Saya menggelar diri saya sebagai wanita pertama kerana merupakan kanak-kanak kulit hitam pertama yang mempunyai penyakit ini.
"Adakah anda mengetahui kanak-kanak kulit hitam lain yang mempunyai penyakit serupa dengan saya," ujar kanak-kanak itu ketika ditemui di rumahnya di Hebron berdekatan Pretoria di Afrika Selatan.
Ontlametse merupakan kanak-kanak kulit hitam tunggal yang masih hidup didiagnosis progeria. Ia merupakan penyakit yang jarang ditemui dan keadaan genetik mati sehingga mempercepatkan proses penuaan. Dikatakan pesakit itu hanya ditemui seorang dalam lapan juta kelahiran.
Selain daripada Ontlametse, dua kanak-kanak kulit hitam pernah didiagnosis mempunyai progeria tetapi, telah meninggal dunia di Amerika Syarikat dan Belanda.
Tidak ada siapa yang mengetahui jumlah sebenar kanak-kanak mempunyai progeria.
Bagaimanapun, pakar-pakar menganggarkan terdapat kira-kira 200 hingga 250 kanak-kanak menjalani kehidupan sebagai progeria pada satu masa.
Ibu Ontlametse, Bellon Phalatse berkata, bayinya kelihatan normal sewaktu dilahirkan tetapi, menyedari sesuatu tidak kena dengan anaknya itu.
Bayi tersebut sering menderita akibat ruam dan apabila mencecah usia tiga bulan Bellon menyangka dia mempunyai penyakit kulit.
"Sebelum sempat menyambut ulang tahun pertama, rambutnya mula gugur, kuku kelihatan tidak normal dan mempunyai masalah kulit malah, sering mengunjungi doktor," kata ibunya.
Tatkala usia baru mencecah tiga tahun, nasib malang terus membelenggu kanak-kanak malang itu apabila bapanya meninggalkan keluarga.
Walaupun, sering kali sakit, Ontlametse telah mendaftar memasuki alam persekolahan ketika berusia 6 tahun.
Nasib malang Ontlametse

BELLON tetap menyayangi anaknya biar pun dilahirkan dengan penyakit yang menyebabkan kepalanya botak, mata tersembul dan kulit berkedut nipis seperti seorang lelaki tua.

Bagaimanapun, langit tidak selalu cerah, apabila keadaan fizikal yang kecil dan kurus telah menyebabkan dia sering kali menjadi subjek penghinaan oleh rakan sekelas serta guru kerana disangka menghidap AIDS.
Afrika Selatan mempunyai catatan tertinggi penduduk hidup dengan AIDS berbanding negara lain tetapi penyakit tersebut masih memberi stigma kepada gaya sosial penduduk.
"Ia sangat teruk, saya tidak tahu bagaimana hendak menjelaskan apa yang terpaksa diharungi oleh kami," kata Bellon.
Hanya pada dua tahun lalu, keadaan mula berubah apabila seorang kawan doktor mencadangkan agar Ontlametse menjalani ujian progeria dan memberi buku mengenai penyakit tersebut.
Walaupun mempunyai latarbelakang berbeza, kanak-kanak yang mempunyai progeria kelihatan seakan-akan sama.
Kanak-kanak itu kecil, mempunyai kepala yang besar dan botak, mata seperti tersembul serta tangan berbonjol-bonjol.
Mereka juga menderita akibat kulit nipis sekali gus kelihatan rangkaian urat biru di kepala bagi kanak-kanak berkulit cerah.
Bellon berkata, apabila urat anaknya membonjol, secara semula jadi naluri hati ibunya mengetahui Ontlametse mempunyai progeria dan doktor mengesahkan diagnosis tersebut.
"Kini, saya sangat gembira kerana telah memahami apa yang menyebabkan progeria," kata Bellon.
Kebanyakan kanak-kanak dengan penyakit itu akan meninggal dunia apabila berusia 13 tahun tetapi, diagnosis tersebut memberi pemahaman dengan lebih mendalam untuk memastikan Ontlametse hidup dengan lebih lama.
Pemeriksaan di AS
Dalam pada itu, setiap kali musim cuti persekolahan, Ontlametse dan ibunya akan berlepas ke Amerika Syarikat (AS) untuk mengikuti pemeriksaan dan penyelidikan ditaja Pertubuhan Penyelidikan Progeria di Hospital Kanak-Kanak Boston.
Penyelidikan dilakukan memberi peluang kepada dia menerima ubat terkini yang masih belum berada di pasaran lagi.
Apabila berada di negara asal, mereka berdepan kesukaran mendapat diet sihat yang diperlukan kanak-kanak itu.
Bellon yang tidak bekerja hanya bergantung harap kepada elaun hilang upaya yang diberikan kerajaan sebagai sumber rezeki keluarganya.
"Kadangkala apabila ibu mempunyai wang, dia akan membeli daun selada dan timun untuk dijadikan salad sebagai hidangan kami," katanya.
Peka terhadap kepalanya yang botak, Ontlametse akan sentiasa memakai topi apabila berada di sekolah. Salah satu senarai permintaan kanak-kanak malang itu adalah mempunyai rambut palsu yang direka khusus untuk dirinya.
Dia mempunyai dua orang kawan baik di dalam bilik darjah tetapi, tidak semua rakan kelasnya memberi layanan baik terhadapnya.
"Saya tidak kisah apa yang orang memperkatakan tentang diri saya. Saya juga manusia seperti mereka," katanya sambil menggerak-gerakkan tangan yang mempunyai artritis, jari-jemari kelihatan berbonjol dan kuku pudar.

PADA usia 12 tahun, saiz fizikal Ontla metse ternyata berbeza dengan rakan sekelasnya.

---

Tidak seperti di sekolah, tatkala berada di dalam rumah berbatu-bata yang terletak di bandar kecil Hebron kira-kira 80 kilometer utara Johannesburg, Ontlametse pasti akan menanggalkan topi.
Seperti kanak-kanak sebaya dengannya, dia akan melakukan kerja rumah, membaca, menonton televisyen dan membuat kerja harian.
Bagaimanapun, dia tidak dapat melakukan aktiviti fizikal sukan kerana akan memenatkannya.
Ontlametse yang mempunyai semangat kuat menyimpan cita-cita ingin bergelar sebagai ahli psikologi pada suatu hari nanti,
"Saya ingin membantu menyelesaikan masalah orang lain agar mereka dapat menerima keadaan diri seadanya kerana saya menerima siapa diri saya," katanya.
Bagaimanapun, untuk melihat dia hidup begitu lama memerlukan satu keajaiban.
Kanak-kanak yang mempunyai progeria akan meninggal dunia ketika berusia antara 8 hingga 21 tahun akibat serangan jantung.
Mereka juga akan menderita akibat tekanan darah tinggi, strok, angina dan hati membesar.
Mengenal pasti penghidap progeria
Sementara itu, Pengarah Eksekutif Pertubuhan Penyelidikan Progeria, Audrey Gordon berkata, terdapat beberapa lubang hitam dalam peta di pejabatnya bertaburan dengan penanda berwarna menunjukkan penemuan kanak-kanak hidup bersama progeria.
"Kita mengetahui terdapat kanak-kanak yang menghidap progeria di Afrika, China dan Rusia tetapi, tidak dapat berhubung dengan mereka," ujarnya lagi.
Dia berkata, penyelidikan mengenai progeria memperoleh banyak kejayaan selepas keluarganya menubuhkan pertubuhan tersebut pada tahun 1999 selepas anak saudaranya didiagnosis menghidap penyakit tersebut.
Pada tahun 2003, pertubuhan berkenaan menjadi pemangkin dalam penemuan gen progeria.
Dia berharap dapat membantu dalam memberi jawapan mengenai proses penuaan semula jadi dan penyakit kardiovaskular.
Sementara itu, saintis pertama yang menemui gen tersebut dan kini bertindak sebagai Pengarah Institut Kesihatan Kebangsaan, Dr. Francis Collins berkata, kanak-kanak yang menghidap progeria muncul secara mengejut.
"Tiada sejarah keluarga, tiada amaran, tiada sebab menunjukkan ia akan berlaku," katanya.

Guna pencungkil gigi bina replika Teluk San Francisco

Guna pencungkil gigi bina replika Teluk San Francisco

MODEL Teluk San Francisco yang dihasilkan Scott Weaver dengan menggunakan 103,987 pencungkil gigi.

---

SAN FRANCISCO, Amerika Syarikat (AS) - Seorang artis, Scott Weaver membina replika Teluk San Francisco setinggi 2.7 meter dengan menggunakan sejumlah 103,987 pencungkil gigi, lapor sebuah akhbar semalam.
Hasil kerjanya yang dinamakan Rolling Through the Bay itu turut berfungsi sebagai laluan guli.
Guli yang dijatuhkan di atas laluan itu akan bergerak melalui beberapa tempat popular di lokasi berkenaan.
Dia mengambil masa selama tiga ribu jam untuk menyiapkan model Teluk San Franciso yang kini dianggap sebagai antara hasil seni yang menakjubkan. - Agensi